職位描述
主要職責：
1.負責原輔料質量標準及檢驗SOP的制定和修訂 。
2.按照操作規程進行原輔料的取樣、填寫取樣證，進行取樣，記錄取樣臺帳。
3.負責向儀器分析員提供規定量的檢品，并隨附檢品信息。負責對樣品按標準進行質量檢驗，檢驗完畢對原料進行留樣，并交留樣室保管。
4.負責對檢驗合格產品出具檢驗報告與合格證，出現問題時配合QA完成偏差調查。
5.負責配制試劑、試液并填寫標簽與配制記錄。
6.負責整理和保管實驗原始記錄、負責清洗取樣器具并填寫清洗記錄。
7.負責新品種原輔料的分析檢驗方法摸索與數據整理工作。
8.配合GMP認證所需資料的整理和出具報告，為QA提供生產及驗證檢測數據及資料。
9.按GMP規范要求完成相關工作。
任職資格：
1.基本條件：適應年齡：20-30；適應性別：男女不限；健康狀況：精力充沛
2.教育程度與受訓經歷：學歷：大專及以上；專業：藥物分析或藥學相關專業。
3.能力：有一定研究與分析能力，有解決問題能力，有較高的專業水準，熟悉、了解本專業狀況
4.工作經驗：具有一定的工作經驗者優先
5.技術要求：具有分析儀器操作技能，并能能夠熟練操作電腦。
6.基本素質：思維敏捷、責任心強、有敬業精神，能吃苦耐勞，服從上級領導，有良好的職業道德。
企業簡介
江蘇恩華藥業股份有限公司為科、工、貿一體化的醫藥企業，是國家衛生部精神類藥品定點生產單位，國家高新技術企業，國家醫藥百強企業，國家知識產權試點單位，國家“20年20星”醫藥質量管理企業明星單位，國際環境認證（ISO14000）確認企業，江蘇省首批創新型企業，深市中小板上市企業（深圳:002262），中國麻醉藥品協會副會長單位，江蘇省醫藥行業協會副會長單位。 “恩華”商標被評為江蘇省著名商標稱號。
公司主要生產經營中樞神經系統用藥，戰略定位于中樞神經藥物領域市場，主要從事中樞神經系統藥物的開發、生產和銷售，是國內醫藥行業中唯一一家專注于中樞神經藥物細分市場的企業，主要類別包括麻醉類、精神類和神經類，通過多年來在產品研發、生產和服務上的不懈努力，公司已建立起完整的中樞神經系統藥物產品系列和營銷網絡，努力打造國內重要的中樞神經系統藥物的生產商和銷售商。另外公司有一系列心腦血管產品處于不同的研發階段，其中與國家軍事醫學科學院合作開發的國家一類抗高血壓新藥埃他卡林，為國內國際首創，具有全新的化學結構和作用機理,處于國際領先地位，逐步介入市場前景廣闊的心腦血管藥物市場。
擁有原料藥和制劑藥物三個大型醫藥GMP生產基地，總占地面積600余畝，企業具有經國家認證的原料藥車間、固體制劑車間、水針劑車間、凍干粉針劑等車間，具有自動化的片劑、膠囊劑、水針劑、粉針劑、顆粒劑十余條生產線。目前具有原料藥28種550噸/年；西藥制劑90余種，固體制劑20億片（粒）/年、針劑2000萬支/年的生產規模。
根據企業發展戰略，努力抓好節能降耗，環境保護，通過了國際環境認證（ISO14000），大力發展原料藥出口業務，進行歐盟EDMF及FDA認證，努力在國際市場取得一席之地。
公司十分注重技術創新，注重新產品開發，加強產學研聯合，集團技術中心為省級技術中心，省級工程技術研究中心，設有國家博士后工作站，國家博士后創新中心，承擔著多項國家級重點科研項目。公司大多數產品都擁有自主的知識產權，具有核心競爭力，具有較強的綜合競爭力。
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