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臨床項目經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：北京

學(xué)歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：臨床監(jiān)察員

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)

五險一金帶薪年假股票期權(quán)

職位描述

1. 負(fù)責(zé)解決CRO、研究基地發(fā)生的與研究有關(guān)的問題。
2. 跟進(jìn)和監(jiān)督CRO臨床研究質(zhì)量、跟蹤研究進(jìn)度及臨床試驗工作協(xié)調(diào)等工作。
3. 保持與研究單位的合作關(guān)系，協(xié)調(diào)試驗各方關(guān)系。
4. 發(fā)生嚴(yán)重不良事件，及時、準(zhǔn)確地向項目經(jīng)理報告并協(xié)助處理。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2. 3年以上臨床研究工作經(jīng)驗；
3. 熟悉臨床試驗相關(guān)的各類法規(guī)，熟悉臨床試驗的基本流程；
4. 可適應(yīng)出差

企業(yè)簡介

北京浦潤奧生物科技有限責(zé)任公司成立于2012年，致力于抗腫瘤創(chuàng)新藥物的開發(fā)。2016年榮獲“十三五”第一批G20企業(yè)（北京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程），2015年公司第一個一類新藥伯瑞替尼在中國獲得臨床批件，2016年公司第二個一類新藥PLB1003在中國獲得臨床批件。

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