
質量QC

職位描述
任職資格:
1、醫(yī)藥相關專業(yè),大專及以上學歷,接受應屆畢業(yè)生;
2、熟悉注射劑檢驗項目,能夠熟練操作液相、氣相等分析儀器;
3、可從事動物實驗者優(yōu)先考慮;
4、具備較強的團隊合作意識,具備較強的解決問題的能力;
5、能與領導及各級同事保持積極有效的溝通,具有較高的工作效率;
6、有相關工作經驗的優(yōu)先考慮。
職位概要:
1、嚴格按照實驗室規(guī)定,負責本崗位產品檢驗工作,及時、準確完成檢驗工作;
2、嚴格執(zhí)行儀器操作規(guī)程,并保證所使用的儀器符合計量要求,試藥符合規(guī)定標準,保持完好清潔;
3、負責填寫工作日志,檢驗記錄,現(xiàn)場記錄,配制記錄,異常情況調查記錄等記錄工作
4、協(xié)助研發(fā)部、質監(jiān)部等相關部門完成有關工藝改進、質量標準研究的臨時樣品檢驗工作
5、完成領導安排的其他工作任務。
企業(yè)簡介
北京賽升藥業(yè)股份有限公司成立于1999年,現(xiàn)位于北京經濟技術開發(fā)區(qū),是一家專注于研發(fā)、生產和銷售生物化學(活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、兩性脂類)生物大分子為主的高新技術企業(yè)。產品研發(fā)方向主要定位于治療心腦血管疾病和雙向免疫調節(jié)類天然或生物技術產品。賽升藥業(yè)是北京地區(qū)專業(yè)生產注射劑的廠家,經過十幾年艱苦創(chuàng)業(yè)自我完善,逐步建立起以科技、創(chuàng)新、銷售、服務為一體的高新技術產業(yè)和基于抗體和抗體可變區(qū)親和層析分離純化生物大分子研發(fā)平臺。現(xiàn)擁有多個臨床療效確切的,獨家生產或首家生產的國家藥準字號產品并擁有十多項國家發(fā)明專利和國家標準,目前公司正在開發(fā)、研制多個國家級新藥,不斷提供給臨床應用,進一步完善建立特異性親和技術(單克隆抗體可變區(qū))研發(fā)平臺。公司主要產品均為國家藥品標準原研單位或單品首家上市。賽升藥業(yè)現(xiàn)正向技、工、貿一體化的大型制藥企業(yè)發(fā)展邁進,誠邀各屆有識之士加盟。
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職位發(fā)布日期: 2019-05-29

