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（QC）質(zhì)檢主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：上海

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

工作職責:

崗位職責：

1. 制定進貨檢驗、過程檢驗、出廠檢驗計劃，協(xié)調(diào)資源，跟蹤檢驗進度；

2. 審核檢驗方案、檢驗記錄；

3. 編寫檢驗管理規(guī)定、改善檢驗流程，提高檢驗效率，保證符合質(zhì)量體系要求；

4. 不合格匯總提報，配合質(zhì)量工程師進行不合格調(diào)查及措施跟蹤；

5. 定期檢查實驗室，發(fā)現(xiàn)并糾正不合格操作；

6. 需要時，開展緊急處理流程。

任職資格:

崗位要求：

1. 本科學歷，專業(yè)不限；

2. 3年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

3. 熟悉質(zhì)量體系要求；

4. 熟練掌握質(zhì)量控制工具、質(zhì)量分析工具；

5. 至少具備機械讀圖、電氣讀圖中的一種能力；

6. 具有較強的溝通能力、解決問題能力；

企業(yè)簡介

上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司為中國領(lǐng)先的醫(yī)療器械開發(fā)商、制造商及營銷商，主要專注于治療血管疾病及病變的微創(chuàng)介入產(chǎn)品。集團于2010年9月于香港聯(lián)合交易所上市，股份編號：00853。
集團主要供應心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械，主要產(chǎn)品為第二代鈷鉻合金藥物洗脫支架 Firebird 2。集團還供應其他血管支架，用于治療身體其他部位的血管疾病及失調(diào)。集團亦銷售極其細小的顱內(nèi)支架、用于促進腦血管血液流量的靈活支架以及外科手術(shù)中使用的覆膜支架。
微創(chuàng)的產(chǎn)品于中國有逾1,100家醫(yī)院使用，部分產(chǎn)品出口至中國境外的20多個位于亞太地區(qū)（不包括中國）、南美及歐洲的國家。
有冠脈藥物支架系統(tǒng)、冠脈金屬支架系統(tǒng)、顱內(nèi)動脈支架系統(tǒng)、腹主動脈瘤和胸主動脈瘤等支撐型人造血管支架、球囊（PTCA）擴張導管、導引導管及其相關(guān)附件、胰島素泵、骨科產(chǎn)品、射頻消融電生理導管等醫(yī)療器械；它們中絕大多數(shù)填補國內(nèi)空白，被認定為上海市高新技術(shù)成果轉(zhuǎn)化項目，達國際先進水平，直接與國外產(chǎn)品競爭，已進入中國各大知名醫(yī)院，并出口日本、歐洲、拉美等國家與地區(qū)，具有一定的品牌知名度和市場占有率。

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