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質(zhì)量保證部主管（QA主管）

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：泰州

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

1.在質(zhì)量總監(jiān)的直接領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)質(zhì)量保證部的各項(xiàng)工作。

2.負(fù)責(zé)制定質(zhì)量保證部工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)保管質(zhì)量保證部各種文件及記錄。

3.負(fù)責(zé)組織質(zhì)量保證部人員編寫質(zhì)量保證文件。審核部門編寫的SOP。

4.會(huì)同物料控制部對(duì)生產(chǎn)物料供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)和質(zhì)量體系審計(jì)。

5.負(fù)責(zé)公司各車間和微生物檢測(cè)潔凈區(qū)域的環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄的審核工作。

6.對(duì)成品放行前的批生產(chǎn)和批檢驗(yàn)記錄進(jìn)行嚴(yán)格審核，簽署審查意見，并簽字。

7.參與工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證，廠房及設(shè)施驗(yàn)證。

8.參與質(zhì)量分析會(huì)及GMP自檢工作。

9.負(fù)責(zé)不合格物料銷毀的審批工作。

10.負(fù)責(zé)成品、物料的批檔案的管理工作。

11.負(fù)責(zé)制訂外包材內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

12.負(fù)責(zé)月度質(zhì)量統(tǒng)計(jì)工作。

13.負(fù)責(zé)用戶投訴、不良反應(yīng)的管理工作。

14.負(fù)責(zé)公司GMP文件的管理，現(xiàn)行文件的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督，確保質(zhì)量保證體系的有效性。

15.對(duì)全公司有關(guān)質(zhì)量的人和事負(fù)有監(jiān)督實(shí)施、改正及阻止的責(zé)任。審核批記錄，提出成品可否出廠的意見。

16.完成企業(yè)負(fù)責(zé)人及質(zhì)量總監(jiān)安排的臨時(shí)工作。

企業(yè)簡(jiǎn)介

歡迎來(lái)到萬(wàn)全世界Welcome to Venturepharm World萬(wàn)全公司成立于1998年，在其建立的無(wú)數(shù)制藥頂尖技術(shù)運(yùn)用于藥物創(chuàng)新和再創(chuàng)新的實(shí)踐中，致力于讓中國(guó)百姓享受得到、享受得起全球最領(lǐng)先的藥品和對(duì)健康美麗的追求，在改善中國(guó)健康事業(yè)中影響非凡！中國(guó)健康產(chǎn)業(yè)最具創(chuàng)新精神的企業(yè)領(lǐng)跑中國(guó)新藥研發(fā)11年，蟬聯(lián)10年中國(guó)新藥申報(bào)第一名SFDA統(tǒng)計(jì)創(chuàng)造三O驅(qū)動(dòng)之垂直整合商業(yè)模式創(chuàng)造萬(wàn)德瑪式特許結(jié)盟營(yíng)銷模式我們的使命提供療效卓越、安全價(jià)廉的綜合治療方案讓中國(guó)及亞洲的百姓享受的到，享受得起世界領(lǐng)先的藥品我們的業(yè)務(wù)萬(wàn)全研發(fā)與世界領(lǐng)先通行，領(lǐng)跑中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)。萬(wàn)特制藥制造全球最卓越，打造中國(guó)制藥加工行業(yè)旗艦，創(chuàng)建遠(yuǎn)東地區(qū)最大的藥品出口生產(chǎn)基地！萬(wàn)德瑪營(yíng)銷通過(guò)特許加盟的運(yùn)作模式，打造中國(guó)醫(yī)藥界的沃爾瑪發(fā)展歷程1998年在中國(guó)成立第一個(gè)研發(fā)中心2004年在海南建立研發(fā)基地2005年在海南建立現(xiàn)代化工廠2007年在北京成立管理中心2008年在江蘇泰州、無(wú)錫建立研發(fā)基地2009年在上海成立管理中心2010年在廣州成立管理中心2010年在江蘇建立現(xiàn)代化工廠2011年天津創(chuàng)制基地項(xiàng)目正式啟動(dòng)公司網(wǎng)站：www.venturepharm.net公司微信公眾號(hào)：venturepharm9

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