
質量管理儲備干部(南京)(J11845)

職位描述
工作職責:
1.對車間、檢測中心、倉庫、輔助車間關鍵、重要、一般崗位的每個產品生產批次質量監(jiān)控點進行檢查確認。
2.負責所有產品的儀器檢驗及時做好檢驗記錄并出具檢驗報告書;及時填寫臺帳、儀器使用記錄、取樣記錄等。
3.負責所有檢品的微生物限度檢查、無菌檢查、不溶性微粒檢查、細菌內毒素檢查,環(huán)境監(jiān)測,車間儀器設備、空調系統(tǒng)驗證、及生產、清潔驗證中的菌檢部分。
4.負責做好原輔料、包材、工藝用水取樣、檢測工作,嚴格按照操作規(guī)程操作,實事求是的做好檢驗記錄,及時準確的出具檢驗報告,及時匯報異常數據,不得錯檢、漏檢。
5.參加領導給予的培訓,學習歸來對相關人員進行培訓,擴大培訓成果。
6.完成上級交辦的其他工作。
任職資格:
1.藥學及化工相關專業(yè),本科以上學歷。
2.熟悉藥品生產,質量相關的法律法規(guī);熟悉藥學、化學、分析專業(yè)知識。
3.良好的計劃能力、時間管理、執(zhí)行能力及較強的抗壓能力。
企業(yè)簡介
揚子江藥業(yè)集團創(chuàng)建于1971年,是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫(yī)藥企業(yè)集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市,現(xiàn)有員工5000余人,總資產50億元,總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業(yè)集團有限公司為核心,旗下有揚子江藥業(yè)集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團上海海尼藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團南京海陵藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團廣州海瑞藥業(yè)有限公司、揚子江藥業(yè)集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證,擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。
揚子江藥業(yè)自創(chuàng)建以來,以做大做強藥業(yè),邁向國際化企業(yè)為目標,不斷加快科技創(chuàng)新、自主品牌建設步伐,打造企業(yè)核心競爭力,企業(yè)綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起,連續(xù)9年綜合經濟效益排名江蘇醫(yī)藥企業(yè)首位。1997年起,連續(xù)8年躋身全國6300多家醫(yī)藥企業(yè)前五強。2004年,集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫(yī)藥企業(yè)第一名,成為中國制藥企業(yè)的新科狀元,并躋身中國最大企業(yè)集團500強和全國納稅500強。
職位發(fā)布企業(yè)
揚子江藥業(yè)集團
企業(yè)性質:民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:5000-10000人
成立年份:1971
企業(yè)網址:www.yangzijiang.com
企業(yè)地址:高港區(qū)揚子江南路一號
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職位發(fā)布日期: 2019-04-11

