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質(zhì)量部QA

月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類(lèi)

工作地點(diǎn)：樂(lè)山

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專(zhuān)業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1、熟悉國(guó)內(nèi)GMP及國(guó)家相關(guān)法規(guī)，完成質(zhì)量保證管理工作，行使質(zhì)量監(jiān)督控制權(quán)。
2、按GMP要求負(fù)責(zé)公司原料到成品的質(zhì)量管理，現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督管理。負(fù)責(zé)每批產(chǎn)品（中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品）生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制、評(píng)價(jià)和放行。
3、掌握質(zhì)量管理體系及文件系統(tǒng)，負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的建立和健全工作，完成公司文件管理工作。
4、負(fù)責(zé)完成公司留樣管理及持續(xù)穩(wěn)定性留樣管理工作。
5、完成潔凈區(qū)包括廠房、車(chē)間、質(zhì)量控制潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)工作。
6、完成公司產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析、檔案管理、供應(yīng)商審計(jì)、QA相關(guān)驗(yàn)證與確認(rèn)工作。
7、負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作。
8、工作職責(zé)是一半時(shí)間做QA工作，一半時(shí)間做一致性評(píng)價(jià)工作。
任職要求：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，中級(jí)職稱(chēng)。
2、有5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。