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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：衢州

學歷要求：不限

語言要求：普通話

所屬崗位：檢驗/合成

工作年限：不限

專業要求：不限

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職位描述

崗位職責：
1.熟悉藥品檢驗儀器分析、理化分析，熟悉液相、紫外等常規檢測儀器的使用，能正確地做好檢驗儀器的維護保養工作，愛護檢驗設備設施，了解實驗設備簡單故障的排除；
2.能正確理解藥典藥品檢驗方法，對檢驗結果能做出正確的判斷，正確填寫檢驗記錄檢驗報告；
3.組織檢驗人員按照相關質量標準和檢驗操作規程完成日常檢驗工作，對檢驗人員的操作進行監督和指導；
4.負責GMP文件QC部分的起草、校對、修訂工作，確保公司內文件與中國藥典、GMP及相關的法定操作規程相符。
5.負責完善化驗室各項管理制度，使各項工作有章可循。

任職要求：
1.大專及以上學歷，化學、生物、食品、分析檢測等相關專業；
2.具備3年以上化驗室管理崗位經驗，具有大中型食品企業和專業檢測機構工作經驗者優先；
3.熟悉GMP專業知識，了解藥品法規，具有一定的質量意識；
4.具備較強的化驗基本操作水平，能夠指導員工的實驗操作，不斷提高團隊人員的技術水平。

企業簡介

浙江經緯藥業有限公司由浙江中醫藥大學和浙江省國際貿易集團有限公司控股的合資企業，是集研發、生產、銷售于一體的綜合性制藥企業。公司地處浙、贛、閩、皖四省交界的常山工業園區。公司注冊資本2200萬元，占地30多畝，建筑面積13000多平方米，擁有員工90余人，其中專業技術人員占據總員工人數的40%，是一家擁有年輕化、專業化團隊的企業。
公司建有年產6000萬包顆粒劑、4000萬支激素類和非激素類軟膏劑、10000萬片片劑、10000萬粒膠囊劑、中藥提取及1噸原料藥精烘包等七條生產線。其中D級潔凈生產線四條，配備有較先進的生產設備和可靠的質量檢驗設施，2003年通過國家藥品生產 GMP認證，2008年又通過GMP認證復驗，2012年10月份又通過公司整體搬遷后的GMP認證，是一家生產中西藥制劑及原料藥精制的專業制藥企業。公司將繼續秉承“顧客第一，勇攀高峰”的經營理念，堅持“誠實守信”的原則為廣大客戶提供優質的服務！

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化驗室主任

職位描述

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職位發布企業

浙江經緯藥業有限公司

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