
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理(QA/QC)

職位描述
職位描述:
QA人員
職位描述:
—— 質(zhì)量管理:風險管理、偏差處理、變更控制、糾正預防措施、供應商管理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧、投訴與不良反應、自檢、確認與驗證。
—— 現(xiàn)場監(jiān)控
—— 計量管理
—— 文件管理
崗位要求:
—— 應當具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;具有二年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗工作者優(yōu)先。
—— 熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。
—— 掌握質(zhì)量管理知識
—— 有較強的綜合協(xié)調(diào)能力和組織管理能力。
—— 有較強的工作責任感和事業(yè)心。
—— 能熟練的應用計算機編寫文件及統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)。
—— 能較熟練的用英文翻譯相關(guān)專業(yè)資料。
QC人員
職位描述:
—— 物料、產(chǎn)品檢測:理化、儀器、微生物。
—— 留樣觀察、穩(wěn)定性考察。
—— 確認與驗證:分析儀器、檢驗方法等。
—— 生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水監(jiān)控。
崗位要求:
—— 應當具有藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,并經(jīng)過與所從事的檢驗操作相關(guān)的實踐培訓且通過考核者優(yōu)先。
—— 熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)。
—— 掌握藥品檢測的基礎(chǔ)知識,較熟練的操作分析儀器、精密儀器。
—— 有較強的團結(jié)協(xié)作能力。
—— 有較強的工作責任感和事業(yè)心。
—— 能熟練的應用計算機編寫文件及統(tǒng)計分析數(shù)據(jù)。
企業(yè)簡介
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四川相關(guān)職位: 工程師(醫(yī)療售后)
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職位發(fā)布日期: 2016-12-30

