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質量部QA

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：成都

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

1 在質量部經理的統(tǒng)一領導下，服從QA主管的安排，推行GMP和公司質量管理體系。遵守企業(yè)質量管理方面的各項規(guī)定。

2 嚴格執(zhí)行《生產車間生產過程監(jiān)控管理規(guī)程》和《制藥用水監(jiān)測管理規(guī)程》。

3 嚴格執(zhí)行《潔凈區(qū)(室)環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)程》和工藝用氣體（潔凈壓縮空氣和氮氣）質量標準監(jiān)測有關規(guī)定，對生產車間環(huán)境、人員衛(wèi)生和工藝用氣體進行監(jiān)測，并及時做好相應的記錄。

4 負責監(jiān)控車間各崗位按規(guī)定的SOP、工藝規(guī)程、管理規(guī)程操作，發(fā)現(xiàn)不符合GMP和質量體系管理的行為應責令其立即改正，及時向QA主管及質量部經理匯報監(jiān)督檢查情況。

5 認真、及時、準確、完整的填寫監(jiān)控記錄、交接班記錄，通報質量監(jiān)控情況，提出提高產品質量的意見和建議。

6 負責生產過程中中間產品和成品的取樣及留樣。

7 負責監(jiān)控制藥用水、潔凈空調、生產用氣體等公用系統(tǒng)。

8 監(jiān)督檢查現(xiàn)場物料、成品貯存管理。

9 負責按規(guī)定對生產車間環(huán)境、人員衛(wèi)生和工藝用氣體的檢測結果進行統(tǒng)計、分析。

10 參與相關驗證的檢測、確認工作。

11 參加車間班、組級質量分析會議，監(jiān)督落實會議決議或提出的整改措施。參與質量事故、偏差的調查和上報。

12 協(xié)助QA主管現(xiàn)場審核批生產記錄。

13 協(xié)助QA主管做好其他工作。

企業(yè)簡介

    成都普什制藥有限公司是五糧液集團下屬普什集團成都普什醫(yī)藥塑料包裝有限公司的全資子公司，是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產、銷售的現(xiàn)代化企業(yè)。
    公司位于成都市高新技術開發(fā)區(qū)西部園區(qū)，園區(qū)內及周邊環(huán)境優(yōu)良，空氣含塵量低，為藥品生產提供了良好的自然環(huán)境。公司總投資近4億元，嚴格按照GMP標準建設了生產車間、質管中心、倉儲中心、行政辦公等配套設施。公司總占地面積175畝，其中車間建筑面積28560平方米，建有玻璃安瓿小容量注射劑、塑料安瓿小容量注射劑、滴眼劑、灌腸劑車間。倉儲中心總建筑面積11924平方米。質管中心的總建筑面積為3500平方米，建有理化檢測實驗室、留樣觀察室、精密儀器室、無菌檢驗室、微生物檢驗室、高溫室等，并從國外引進了先進的檢驗儀器及設備，做到有效檢測、確保藥品的質量。
    公司作為國際BFS協(xié)會的一員，致力于采用國際最先進的無菌生產工藝，生產塑料安瓿小容量注射劑、單劑量滴眼劑、灌腸劑等。目前，公司已從美國、瑞士進口了多臺“三合一”（BFS）生產設備，該設備將吹瓶、灌裝、封口在12秒內一次完成，采用全自動在線清洗（CIP）和在線滅菌（SIP），完全滿足無菌技術要求。

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職位發(fā)布企業(yè)

成都普什制藥有限公司

企業(yè)性質：民營企業(yè)

企業(yè)規(guī)模：50-99人

成立年份：2007

企業(yè)網址：www.pushi.com.cn/

企業(yè)地址：四川省成都市高新技術開發(fā)區(qū)西區(qū)西部園區(qū)

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質量部QA

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