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質(zhì)量項(xiàng)目部經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：成都

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：項(xiàng)目經(jīng)理

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

職位描述：

崗位職責(zé)：

1、全面負(fù)責(zé)項(xiàng)目的研發(fā)工作，確保項(xiàng)目的有效開(kāi)展和按計(jì)劃完成；

2、隨時(shí)跟蹤項(xiàng)目的進(jìn)展，及時(shí)協(xié)調(diào)和解決研發(fā)過(guò)程中遇到的難題；

3、完成制劑處方，工藝研究工作，中試樣品及三批樣品生產(chǎn)的制備工作；

4、撰寫(xiě)與審核新藥全套申報(bào)資料；

5、參與新藥研發(fā)項(xiàng)目的立項(xiàng)研究。

任職條件

1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2、兩年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目管理；

3、熟悉新藥開(kāi)發(fā)流程，能獨(dú)立進(jìn)行藥物開(kāi)發(fā)并處理和協(xié)調(diào)遇到的各種問(wèn)題；

4、熟悉化學(xué)藥品注冊(cè)管理流程、技術(shù)指導(dǎo)原則和制藥企業(yè)GMP管理規(guī)范，有撰寫(xiě)新藥報(bào)批研究資料經(jīng)驗(yàn)；

5、良好的英文水平，具備文獻(xiàn)檢索、分析總結(jié)能力；思維清晰，執(zhí)行力強(qiáng)，豐富的溝通協(xié)調(diào)及項(xiàng)目管理能力。

企業(yè)簡(jiǎn)介

成都倍特藥業(yè)有限公司創(chuàng)立于1996年，位于中國(guó)成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)，是由成都高新發(fā)展股份有限公司（上市公司，股票代碼000628）發(fā)起組建的一家集中、西藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的國(guó)家控股高科技企業(yè)。

（注：求職者請(qǐng)勿在本公司同一個(gè)招聘周期內(nèi)進(jìn)行多個(gè)職位投遞或者同一職位多次投遞?。?

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