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GMP專員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：泰州

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：不限

專業要求：藥學類、計算機類

休假制度獎勵計劃年終獎金法定節假日包吃住五險一金

職位描述

1、負責各部門、車間文件管理工作（送審、收發、復印、歸檔、銷毀、臺賬等）
2、負責各車間、部門文件管理的檢查，實施GMP符合性審計
3、負責中心級培訓工作的實施前準備、效果檢查工作，及各部門、車間培訓工作的檢查及效果評估、考核
4、負責各類培訓檔案、GMP申報、整改等資料的收集、整理工作
5、實施GMP督查及整改情況跟蹤，參與GMP認證工作（申報材料編制、現場進度跟蹤、認證現場協調）

企業簡介

    濟川藥業集團有限公司始建于1967年，2001年改制為民營企業，2013年在上海證交所成功上市（代碼為600566）。公司地處長三角泰州市，是集藥品研發、生產制造、商業流通為一體的國家高新技術企業、全國重合同守信用企業、中國中藥科技創新百強企業和全國制藥工業百強企業前50強。
    濟川藥業秉承“引領前沿、創新精品”的研發理念，建立了集團藥物研究院和博士后科研工作站，成為江蘇省兒科藥物工程技術中心。公司以兒科、婦科、消化科和呼吸科為主要研發方向，重點開發現代中藥的新技術、新劑型產品；公司還與中國藥科大學、南京中醫藥大學、中國中醫科學院西苑醫院等科研院所攜手，在中藥、日化、保健品等領域深度合作，取得了一系列科研成果，擁有了21個專利產品和專利技術。
    濟川藥業以“用科技捍衛健康”為企業使命，大力實施“質量零缺陷、零差錯”工程，為百姓健康提供安全有效的放心藥。公司引進了國際領先、國內一流的提取、配制、灌裝、燈檢、包裝、倉儲等高精尖生產、檢測設備，建立了顆粒劑、膠囊劑、大小容量注射液、粉針劑等現代化聯動生產線，并在全國率先全部通過了新版GMP認證。
    濟川藥業以“百億規模、百強企業、百年品牌”為企業愿景，按照高品位、現代化、景點式的規劃要求，大力推進健康產業園的建設。目前，健康產業園一期工程已全面建成，二期工程也已全面啟動。一個邁向規模化、資本化、國際化的健康產業園將矗立于長江之濱，崛起于醫藥之林。

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