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標準管理員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：泰州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

工作職責：
1、協助建立和完善質量標準管理文件。
2、根據國家相關法律法規及質量標準制訂合理、可控的企業質量標準。
3、負責公司所有物料、中間產品、待包裝產品、成品SAP代號的編制、分發及SAP系統中相關主數據的維護工作。
4、負責公司所有物料、中間產品、待包裝產品、成品質量標準的編號、制定修訂工作。
5、負責及時收集、發布藥典委員會、各級食品藥品監督管理局等公示的質量標準信息，并做好相應的標準修訂工作。
6、協助公司各部門做好關于質量標準方面的溝通協調工作，對公司內部及各子公司人員關于質量標準管理等方面的業務指導工作。
7、負責印刷性包材彩稿、首件的審核以及下發歸檔工作。
8、協助完成包材的備案工作。
9、負責對包材法律法規上的咨詢，并負責對外提供包材相關的信息。
10、其他臨時性工作。

任職資格：
1、藥學及相關專業本科及以上
2、2年以上藥品生產質量經驗
3、掌握藥品生產相關的法律法規、藥學相關知識及質量管理理論。
4、掌握SAP系統中質量管理主數據模塊相關業務。
5、熟練操作辦公軟件。
6、具有一定的溝通協調能力及較強的執行力。

企業簡介

揚子江藥業集團創建于1971年，是一家產學研相結合、科工貿一體化的中國大型醫藥企業集團。總部位于長江之濱、“長三角”名城江蘇省泰州市，現有員工5000余人，總資產50億元，總占地面積約200萬平方米。集團以揚子江藥業集團有限公司為核心，旗下有揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司、揚子江藥業集團北京海燕藥業有限公司、揚子江藥業集團上海海尼藥業有限公司、揚子江藥業集團南京海陵藥業有限公司、揚子江藥業集團四川海蓉藥業有限公司、揚子江藥業集團廣州海瑞藥業有限公司、揚子江藥業集團江蘇海慈生物制藥有限公司等10多家成員公司。集團全部生產廠房和劑型均已通過國家GMP認證，擁有年提取中藥材萬噸級的中藥提取生產基地。

揚子江藥業自創建以來，以做大做強藥業，邁向國際化企業為目標，不斷加快科技創新、自主品牌建設步伐，打造企業核心競爭力，企業綜合經濟實力得到快速提升。自1996年起，連續9年綜合經濟效益排名江蘇醫藥企業首位。1997年起，連續8年躋身全國6300多家醫藥企業前五強。2004年，集團銷售收入、利稅指標雙雙躍居全國醫藥企業第一名，成為中國制藥企業的新科狀元，并躋身中國最大企業集團500強和全國納稅500強。

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