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QA/QC

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：18-25歲

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：南京

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：應屆畢業生

專業要求：生物、醫藥、化學等相關專業

職位描述

1、負責質量部QA/QC工作；
2、協助主管審核質量管理體系相關文件；
3、審核生產記錄；
4、做好分配的檢驗工作；
5、完成主管交辦的工作；

企業簡介

南京賽爾金生物醫學有限公司的前身是南京生物醫學工程研究所和南京自身輸血研究所。現有股東為南京生物醫學工程研究所、江蘇高科技投資集團有限公司、江蘇興宏達實業有限公司、鎮江恒順生物工程有限公司集團有限公司。公司是一家以生物工程為主的、研發和生產并舉的高科技企業。

   公司地處南京浦口經濟開發區，浦口開發區規劃面積4平方公里, 設合成制藥生產基地、中藥生產基地、生物制藥基地和新藥研發及中試基地4個子功能區。目前已進駐中脈科技、老山藥業、先聲東元、立業制藥、藥大制藥、東捷藥業、大淵生物和易亨制藥等生物醫藥企業13家。

——-公司主要由醫療器械和藥業兩部份構成，主要產品為一次性使用去白細胞輸血器材，一次性使用塑料血袋、藥品（大容量注射劑）。分設人力資源部、市場部、質量部、生產部、技術部、財務部、綜合部、項目部等，公司座落在南京浦口經濟開發區，占地面積36畝，6000余平方米的歐式建筑，按FDA、CE標準和GMP要求建有3000平方米的凈化廠房和近2萬平方米范圍綠地和水池。————————————————————————————————————————————

——-主產品“一次性使用去白細胞輸血器材”各項性能指標達到國際先進水平，是“安全輸血的使者”，現已行銷 30個省市自治區，并在全國范圍內建立了完善的銷售與服務網絡。

  公司于 2001年1月運行ISO9001、EN46001質量管理體系標準，建立了符合公司實際情況的程序化管理體系，使公司始終保持良性發展的運行，并于2001年12月順利通過了歐洲T ü V認證機構的 CE質量管理體系與產品的國際認證。2005年2月又再次通過了以ISO13485－2003為依據的最新歐盟CE認證， 8月份通過國家食品藥品監督管理局GMP 認證。

聯系方式：025-58287188——806/807
聯系人：陳小姐   吳經理
郵箱：cellgenerenshi@yahoo.com.cn

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