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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：成都

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

職位描述：根據藥物臨床試驗質量管理規范及公司SOP對公司所開展臨床試驗項目的數據及質量進行核查，發現問題并提出相關完善意見。任職要求：1、身體健康，有醫學、藥學、生命科學、護理等相關專業知識，專科及以上學歷；2、經驗不限（1年以上臨床監查工作經驗者優先）；3、了解臨床試驗一般知識，SFDA的相關法規者優先；4、熟悉使用Word、Excel等辦公軟件；5、工作認真，態度積極，具備良好的溝通交流、團隊合作能力；6、能適應周邊城市出差。

企業簡介

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司
江蘇恒瑞醫藥股份有限公司始建于1970年，是集科研、生產和銷售為一體的大型醫藥上市公司（股票代碼600276），是目前國內最大的抗腫瘤藥物研究和生產基地之一，也是國家麻醉藥品定點生產廠家。公司注冊資本2.5億元，現有員工3000人，各類高層次專業技術人員1600人。
公司主要產品有抗腫瘤藥、心血管藥、鎮痛藥、抗生素和手術用藥等五大類品種。已擁有國家四類以上新藥證書82個，其中國家一類新藥證書5個，二類新藥證書16個，7種產品為國內獨家生產，2個產品列入國家重大科技創新項目。
恒瑞醫藥擁有完善的銷售終端，擁有一支1800余人的具有奉獻精神的專業銷售隊伍，原料藥遠銷美國、歐洲、南美、印度等國家和地區。
恒瑞醫藥園區，已按照世界通行標準，建設基因藥物、原料藥、成藥的生產基地,為恒瑞創自主品牌，走國際化道路奠定堅實的基礎。
恒瑞醫藥，一直堅持“為人類創造健康生活”的理念，不斷創新，努力打造百年恒瑞。

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臨床研究數據核查員

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