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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：密云

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業要求：不限

職位描述

1、嚴格按照質量監控規程對口服液體制劑生產過程進行檢查和監控，保證不經放行物料不領用，不符合要求的中間產品不流入下工序，按照GMP的要求監督生產人員對崗位操作法、工藝操作規程及其他有關文件的嚴格實施。
2、掌握口服液體制劑質量控制點的質量要求及監控方法，按照工藝要求和質量標準，做好質量抽查及過程控制記錄，并填寫質量報表。
3、負責部分質量保證相關文件、記錄的起草或審核工作并監督實施。
4、經授權負責工藝用水、原輔料、包裝材料半成品、成品的取樣,結合生產具體情況使取樣更具代表性,并做好取樣記錄。
5、參與相關的驗證工作及驗證狀態的維護工作。
6、按照檢測周期定期做好潔凈區環境監測工作并記錄。
7、負責物料放行前的審核工作，監督不合格品的處理程序。

企業簡介

史達德藥業（北京）有限公司（以下稱為史達德）是一個在全球21個國家設有34個分支機構的德國上市制藥公司。2004年的全球營業額超過8億歐元，使史達德躋身全球領先的制藥公司之列，也被《歐洲商業》雜志選為2004年歐洲的“亮點100”公司之一。
　　史達德進入中國大陸己近12年。1996年，史達德首度進入中國大陸；2001年，史達德擴大了對中國的投資。今天，史達德憑借成功發展合資事業的經驗，將在中國的發展又推向另一個里程碑。亞洲市場是史達德重要的發展方向，在韓國，中國，香港，臺灣，泰國，菲律賓，馬來西亞，柬埔寨，越南，新加坡等地區都有業務。史達德已在越南成功地成立合資企業，建設了其在亞洲的第一個制藥廠。對中國的投資，是史達德架構亞洲經營策略中重要的一環，目標是建立一個覆蓋體系，加強本土化的經營，來接近市場與滿足市場不斷變化的需求。
史達德擁有超過200個制藥配方，正迅速的成為非自主知識產權藥品制造領域的領先者，其配方包括了許多新近剛過自主知識產權效期的產品，例如奧美拉唑，辛伐他汀，以及米氮平。史達德藥業（北京）有限公司擁有現代化的GMP設施，為史達德大藥廠提供了通過本地化生產加速將高性價比藥品投入中國市場的極好契機。史達德大藥廠的目標是在未來3至5年內上市一系列新產品，達成一個積極的成長目標與市場份額；在呼吸科與兒科領域內與現有產品成功創造協同效應；并將積極進入其他治療領域，例如心血管科，神經科，以及零售領域。在我們德國總部專注于推出新產品與保障財務表現時，我們分布全球的子公司的運作正在積極地本土化，以使我們的決策更快速，也更貼近市場。本土化的策略，也將提供我們的員工一個與公司一起成長的職業生涯發展機會。

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職位描述

企業簡介

職位發布企業

史達德藥業（北京）有限公司

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