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月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：江蘇

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：臨床監察員

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

崗位職責：

1、通過規范的監查過程，對所負責項目進行質量控制及稽查，保證臨床試驗按國家GCP要求和試驗方案進行；
2、負責臨床試驗研究計劃、方案、CRF的撰寫、安排、溝通、協調及相關文件變更；

3、填寫相關報告及試驗記錄，確保數據真實準確、完整無誤；

4、配合針對具體項目的臨床試驗管理軟件的需求分析、數據分析和測試。

任職要求：
1、本科以上學歷，醫學、臨床藥學、藥理學等相關專業；
2、熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規；
3、具有在制藥企業一年以上臨床監查的工作經驗；
4、清晰的書面和口頭表達能力，較強的溝通能力，與臨床醫生能建立友好的工作關系；

5、工作勤奮、積極，能夠承受工作壓力，適應出差工作。

企業簡介

江蘇蘇中藥業集團股份有限公司、是一家有著四十年歷史，專業生產制造藥品的綜合性廠商。多年來，在中西藥制劑方面源源不斷地給市場提供了一百多個品種的優良藥劑產品。由于有著悠久的歷史，因此在高科技生物工程和轉基因藥品開發上，使蘇中更加揮灑自如，創造出一個又一個如黃葵，云芝膠囊、生脈等斐譽業界、擁有獨家專利的高科技藥品。
公司不僅在國內，在世界領域同行中，都受到了專家和學者的高度評價。目前，蘇中已發展成以構架型藥理科研基地(藥業城)為理念，在大中國范圍內屈指可數的綜合性大型制藥工廠。

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臨床監察員/CRA

職位描述

企業簡介

職位發布企業

江蘇蘇中藥業集團股份有限公司

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