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QA經(jīng)理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：杭州

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：3年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司質(zhì)量目標、質(zhì)量方針，負責(zé)制定本部門的工作目標，按時向質(zhì)量負責(zé)人提交年、月度工作計劃和總結(jié)。
2、確保公司質(zhì)量管理體系的正常運行。
3、對GMP、藥品管理法等相關(guān)法規(guī)進行解讀、并展開相關(guān)工作。
4、負責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理，達到GMP的要求。
5、確保公司GMP文件體系受控、確保驗證體系達到相應(yīng)的要求。
6、確保物料供應(yīng)商是經(jīng)批準的供就商并建立了供應(yīng)商檔案，對物料進行審核放行。
7、確保公用系統(tǒng)、環(huán)境等定期進行趨勢回顧分析，對偏差、變更、CAPA及不合格品處理進行指導(dǎo)處理。
8、確保不良反應(yīng)和用戶投訴、召回的調(diào)查得到處理。
9、負責(zé)組織公司GMP自檢的管理。

崗位要求：
1、學(xué)歷要求：本科及以上。
2、專業(yè)要求：藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。　
3、性別：男女不限。　
4、年齡：不限。
5、工作經(jīng)驗：有3年以上制藥企業(yè)QA管理崗位相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先。

企業(yè)簡介

杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司于2016年全線通過了國家新版GMP認證，浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司通過了國家新版GSP認證。
目前蘇泊爾南洋藥業(yè)構(gòu)成為：以“南洋醫(yī)藥氣霧劑研究中心”為研發(fā)，以杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司為生產(chǎn)，以浙江蘇泊爾藥品銷售有限公司為銷售的集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的研產(chǎn)銷體系。

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