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質(zhì)量副總經(jīng)理（天強(qiáng)）

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：全國

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：質(zhì)量總監(jiān)

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

職位描述

1、負(fù)責(zé)協(xié)助總經(jīng)理制定公司發(fā)展目標(biāo)，并根據(jù)發(fā)展目標(biāo)制定年度目標(biāo)計劃。
2、負(fù)責(zé)根據(jù)公司的發(fā)展目標(biāo)指導(dǎo)各部門制定部門工作計劃、目標(biāo)。
3、認(rèn)真貫徹《藥品管理法》和GMP，依法管理，依法生產(chǎn)；在總經(jīng)理授權(quán)下負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督與管理，保證產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及GMP要求。
4、負(fù)責(zé)主持年度產(chǎn)品質(zhì)量分析會，分析找出影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要原因，并監(jiān)督整改規(guī)劃的落實(shí)。
5、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的批準(zhǔn)，并設(shè)專人管理。負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作。藥品出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，及時向藥品監(jiān)督管理部門報告。
6、按GMP的要求組織內(nèi)部自查并監(jiān)督改進(jìn)措施的執(zhí)行落實(shí)情況。