職位描述

崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司和部門安排，獨(dú)立或與其他項(xiàng)目負(fù)責(zé)人合作，承擔(dān)完成化藥新藥、仿制藥的研究與開(kāi)發(fā)
2、負(fù)責(zé)緩控釋制劑處方篩選與工藝研究開(kāi)發(fā)，完成中試放大研究，并負(fù)責(zé)配合進(jìn)行生產(chǎn)工藝的交接及工藝驗(yàn)證等相關(guān)工作
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與計(jì)劃制定，實(shí)驗(yàn)記錄的整理與歸檔，完成申報(bào)資料及其他非研究類資料的撰寫(xiě)
4、查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)、專利等資料，協(xié)助做好相關(guān)新項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研工作
5、完成公司和部門領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)性工作

任職資格：
1、藥劑學(xué)或相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷
2、兩年以上口服緩控釋制劑開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，至少一年獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目的經(jīng)歷或者博士應(yīng)屆生課題為緩控釋制劑研究方向者亦可
3、熟練掌握緩控釋制劑處方開(kāi)發(fā)及工藝研究流程，具有緩控釋包衣微丸開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，熟悉國(guó)內(nèi)現(xiàn)行藥品注冊(cè)管理相關(guān)法規(guī)政策，精通申報(bào)資料的撰寫(xiě)
4、了解緩控釋制劑研究開(kāi)發(fā)的新技術(shù)、新方向，能夠熟練檢索跟蹤國(guó)內(nèi)外相關(guān)領(lǐng)域的最新進(jìn)展，具有準(zhǔn)確的項(xiàng)目調(diào)研、分析、判斷能力
5、工作嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，并具有一定的團(tuán)隊(duì)和項(xiàng)目管理能力