職位描述

一、任職資格：

本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，一年以上QA或生產(chǎn)技術(shù)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。


二、工作職責(zé)：

1、 嚴(yán)格遵守《中華人民共和國藥品管理法》及GMP，服從藥檢、藥監(jiān)管理，嚴(yán)格執(zhí)行藥品的企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，積極配合藥監(jiān)部門對(duì)本企業(yè)的監(jiān)督檢查

2、 參與制定全面質(zhì)量管理和質(zhì)量保證的規(guī)范制度，督促和協(xié)助車間實(shí)施產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)方案，并對(duì)實(shí)施的情況進(jìn)行檢查

3、 參與GMP日常檢查，及供應(yīng)商審計(jì)工作

4、 對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程按照質(zhì)量管理制度和生產(chǎn)工藝規(guī)程進(jìn)行監(jiān)督，對(duì)生產(chǎn)過程中各質(zhì)量控制點(diǎn)進(jìn)行檢查，禁止不合格品流入下一道工序。對(duì)檢查過程中發(fā)現(xiàn)的問題，要及時(shí)匯報(bào)質(zhì)管部部長，并有權(quán)制止生產(chǎn)的繼續(xù)進(jìn)行

5、 負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、成品、物料取樣

6、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品留樣的管理及安排產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)工作，提交產(chǎn)品穩(wěn)定性報(bào)告，為確定產(chǎn)品的有效期提供依據(jù)

7、 對(duì)不合格品的銷毀進(jìn)行監(jiān)督、記錄，負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理

負(fù)責(zé)對(duì)用戶質(zhì)量投訴及用戶來信、來電的調(diào)查處理，并填寫《用戶質(zhì)量投訴記錄》


三：薪酬福利，年薪+房補(bǔ)，五險(xiǎn)一金，8小時(shí)雙休，寧波市區(qū)上下班班車接送。