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長效清除皺紋!創新產品在美國遞交上市申請

發布日期:2022-04-22 瀏覽次數:600

來源:藥明康德 

美東時間4月21日消息,Revance Therapeutics宣布,其注射用DaxibotulinumtoxinA治療中度至重度眉間紋的生物制品許可申請(BLA)已獲得美國FDA受理,PDUFA目標日期設定為2022年9月8日。公開資料顯示,這是一款長效神經調節物,可用于醫美適應癥及多項潛在的治療適應癥。值得一提的是,復星醫藥子公司已引進其在中國的獨家權利,目前該產品正在中國開展兩項國際多中心3期臨床研究。

DaxibotulinumtoxinA(RT002)是一種基于Revance公司的專有技術平臺開發的新型、下一代、長效神經調節物,藥物活性成分為Daxibotulinumtoxin A型肉毒桿菌毒素。根據公開信息,RT002的制劑中不含有人血來源的物質或動物來源的蛋白,可以在無需冷藏的條件下保持兩年穩定性。

研究表明,RT002可用于美容和治療包括眉間紋、頸部肌張力障礙和足底筋膜炎的癥狀。作用機理方面,該產品通過阻斷神經沖動,暫時抑制造成皺紋的肌肉運動,使皮膚更光滑,更清爽。根據Revance公司早前發布的新聞稿,該公司專有的多肽技術使RT002有可能成為第一個可持續有效六個月的長效神經調節劑。

此前,RT002已在治療中度至重度眉間紋的SAKURA臨床項目中取得積極結果。該項目包括SAKURA 1和SAKURA 2兩項隨機、雙盲、安慰劑對照的關鍵試驗,兩項研究設計相同,在18至75歲的成年人中評估單次使用RT002治療中度至重度眉間紋的安全性和有效性。該試驗在美國和加拿大的30個地點共招募了609名患者,患者隨機按2:1比例接受RT002(40U)或安慰劑。

根據2021年在美國皮膚外科學會(ASDS)官方期刊上發布的數據,用RT002反復治療后,受試者靜態眉間紋嚴重程度得到快速和持續的改善。這種改善在第一個治療周期后的2至4周內實現,并且在24周隨訪中仍然保持優于基線。研究中最常見的治療相關不良事件是頭痛、注射部位疼痛和紅斑。

Revance公司曾在新聞稿中表示,SAKURA臨床項目是有史以來規模最大的眉間紋3期臨床項目,結果表明RT002安全且一般耐受性良好,同時在眉間紋方面取得了臨床顯著改善,效果持久,患者滿意度高。

在中國,復星醫藥控股子公司復星醫藥產業于2018年12月與Revance公司簽署許可協議,引進在中國大陸、香港及澳門地區獨家使用、進口、銷售及其他商業化(不包括制造)RT002的權利,授權應用領域包括美容適應癥和治療適應癥。為此,復星醫藥產業應向后者支付至多8800萬美元的許可費用及相應的銷售里程碑款項。2021年7月,復星醫藥的控股子公司復銳醫療科技就RT002與復星醫藥產業訂立再許可協議,從而獲得了該產品美容適應癥(包括但不限于中度至重度眉間紋)在中國的權利。

截圖來源:中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網

根據中國藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網公示,RT002正在中國開展兩項國際多中心3期研究,分別是:1)評價RT002單次治療成人單純型頸部張力障礙(CD)的有效性和安全性:隨機、雙盲、安慰劑對照、平行、國際多中心3期研究的中國擴展研究(ASPEN-1-CN);2)評價RT002治療中度至重度眉間紋的有效性和安全性:多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照3期臨床研究。

參考資料:

[1] Revance Receives FDA Acceptance of BLA Resubmission for DaxibotulinumtoxinA for Injection for Glabellar Lines . Retrieved Apr 21 , 2022. From https://www.businesswire.com/news/home/20220421006042/en

[2] 持續推動醫療美容領域發展與布局 復星醫藥子公司與Revance簽署許可協議. Retrieved Dec 5, 2018, from https://www.fosunpharma.com/news/news-details-3747.html

[3]Revance Announces Publication of Results on Static Glabellar Lines With Repeated Treatment of DaxibotulinumtoxinA for Injection From the SAKURA Clinical Program in Dermatologic Surgery . Retrieved Sep 1,2021, from https://investors.revance.com/news-releases/news-release-details/revance-announces-publication-results-static-glabellar-lines

[4]復銳醫療科技(1696.HK)就長效肉毒素產品RT002與復星產業訂立再許可協議 . Retrieved Jul 15,2021, from https://mp.weixin.qq.com/s/StHq29UDGmHPBFTEhNG8Ew

*聲明:本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表新浪醫藥新聞立場。

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