• 2018年第三季度的營業收入為133億美元，業績增長2%

• 2018年第三季度的稀釋每股收益為0.69美元，調整后的稀釋每股收益為0.78美元

• 縮小了部分2018年財務指南的范圍；最新的調整后稀釋每股收益，維持2018年7月起指南范圍中點不變，為2.98至3.02美元

• 股票回購額：2018年第三季度為11億美元，2018年以來為90億美元；據目前預期，2018年全年的股票回購額約為120億美元

紐約，星期二，2018年10月30日 ——輝瑞公司（NYSE: PFE）公布了2018年第三季度的財務業績，縮小了部分2018年財務指南的范圍。

輝瑞于2017年2月3日完成了出售其全球注射領域凈資產-赫升瑞輸液系統（HIS）。因此，2018年前九個月的財務業績不包括原 HIS運營所做的任何貢獻，而2017年前九個月的財務業績包括約一個月的原HIS國內運營業績和大約兩個月的原HIS國際運營業績。

2018 年財務指南

輝瑞更新后的2018 年財務指南如下。

縮小了營業收入的指南范圍，從530億至550億縮小到530億至537億，以主要體現：

• 低于預期的核心醫療的營業收入，其主要是由于原赫升瑞無菌注射藥物（SIP）產品在美國的持續短缺所致；以及

• 近期與美元有關的、不利的外匯匯率變動，從2018年7月中旬到2018年10月中旬，主要是某些新興市場貨幣和歐元的走弱。

關于調整后的稀釋每股收益的財務指南，反映了2018年預期全年股票回購額約120億美元，包括2018年以來已完成的股票回購額90億美元。由于員工股票激勵機制薪酬方案有關的稀釋因素，預期會抵消股票回購相關的大約一半的股票。

資產配置

•2018年前9個月期間，輝瑞通過以下組合直接向全體股東派發紅利132億美元：

­ 在2018年第一、第二和第三季度共派發 紅利60億美元，其中包括普通股每股派發紅利0.34美元；以及

­ 總計72億美元的股票回購，包括32億美元的公開市場股票回購、以及于2018年3月實施、2018年9月完成的40億美元加速股票回購協議。

• 截至2018年10月30日，輝瑞的剩余股票回購授權額約為74億美元。

高層管理人員的評論

輝瑞公司董事長兼首席執行官晏瑞德表示：“2018年第三季度我們取得了穩健的財務業績，全公司的運營實現了2% 的營收增長，其驅動因素是主打品牌比如，艾樂妥（Eliquis）、愛博新（Ibrance）、沛兒13（Prevnar 13）、尚杰（Xeljanz）和Xtandi、以及生物類似藥和新興市場的持續增長。這些增長驅動因素的業績，部分地被產品專利到期、原成熟產品在發達市場的銷量下降、以及原赫升瑞無菌注射產品持續出現的供貨短缺所抵消。

“我們相信，我們在研發和商業差異化新藥、為股東和患者持續創造價值方面，在市場中處于有利地位。新的組織結構可以讓我們專注于最大限度地擴大產品的市場機遇，推進重要的產品研發線進程，并加快在新興市場的增長。

“本月初，我們宣布艾伯樂（Albert Bourla）將于明年1月1日接替我擔任CEO。Albert對我們公司業務的廣泛認知、對問題的成熟、以及對患者的深切關愛，都將有助于輝瑞在現有基礎上再創輝煌。我堅信，他一定會實施和構建一套確保公司增長機遇最大化的組織結構，”晏瑞德先生總結道。

業務運管執行副總裁兼首席財務官Frank D’Amelio表示，“我對輝瑞2018年前9個月的財務業績感到滿意，確保了我們始終保持在實現全年穩健財務業績的正軌上。我們更新了2018年的財務指南，以反映我們迄今為止的業績、以及我們對于今年剩余幾個月的展望。重要的是我們調整后稀釋每股收益^（2）指南范圍的中點，其中包含相比于去年13%的增長，這個中點相對于2018年指南更新而言保持不變。此外，2018年到目前為止，我們已通過紅利和股票回購直接向全體股東派發紅利150億美元，由此體現我們持續把資金返還給股東的承諾。”

財務季報中的亮點（2018 年第三季度，對比2017年第三季度）

2018年第三季度的營業收入總計133億美元，比去年同期增長1.3億美元（或1%），反映了2.43億美元（或2%）的業績增長部分地被1.13億美元（或1%）外匯匯率的不利影響所抵消。

輝瑞創新醫療（IH）業務亮點

輝瑞創新醫療的營業收入增加5%，其主要驅動因素是主打品牌的持續增長，包括：

­艾樂妥（Eliquis）全球業績上升36%，其主要驅動因素是用于治療非瓣膜性心房顫動的持續增加、以及口服抗凝血藥市場份額的增大；

­ 愛博新（Ibrance）美國以外的市場業績上升 98%，其主要驅動因素是在歐洲發達市場的持續使用、以及2017年12月在日本的上市； ­

沛兒13的美國業績上升12%，主要由于政府為兒童適應癥下的訂單增加； ­

尚杰（Xeljanz）全球業績上升26%，其主要驅動因素是類風濕性關節炎適應癥的持續使用；以及 ­

Xtandi 美國國內業績上升20%，主要由于轉移性前列腺癌（CRPC）適應癥的持續使用，

部分地被以下因素所抵消：

­ 2017年12月美國萬艾可專利到期，以及萬艾可美國和加拿大的營業收入在2018年年初歸入輝瑞核心醫療；以及

恩利（Enbrel）在歐洲大多數發達國家的營業收入較低，主要是由于持續的生物類似藥競爭所致。

輝瑞核心醫療（EH）業務亮點

輝瑞核心醫療的營業收入下降4%，其主要的負面因素包括：

­ 原成熟業務產品（LEP）組合在發達市場的營業收入下降14%，其主要驅動因素是美國全行業的定價挑戰，以及仿制藥競爭； ­

臨專利過期產品（Peri-LOE）組合在發達市場的營業收入下降 17%，其主要驅動因素是樂瑞卡（Lyrica）在歐洲發達市場預期的銷量下降，部分地被加入了萬艾可美國和加拿大的營業收入（原先記錄于創新醫療業務）所抵消；以及 ­

無菌注射藥物（SIP）產品組合在發達市場的營業收入下降 9%，主要由于原赫升瑞產品在美國的持續短缺，

部分地被以下因素所抵消： ­

新興市場的業績增長11%，主要反映了LEP 和SIP 組合在中國的增長；以及

­ 生物類似藥在發達市場的業績增長46%，主要源自Inflectra在美國和歐洲發達國家的某些渠道。

注：本文譯自總部新聞稿，僅供參考。原文請見 https://s21.q4cdn.com/317678438/files/doc_financials/Quarterly/2018/q3/Q3-2018-PFE-Earnings-Release.pdf